Controlul fibrozei chistice

Singurul mod prin care putem depista purtătorii de genă CFTR patologică este screeningul populației prin tehnici de biologie moleculară. Acesta are loc în următoarele circumstanțe:

• în cadrul controlului prenatal
• când există antecedente familiale
• când se constată prezența intestinului hiperecogenic la examenul ecografic al fătului
• în cadrul examinărilor pentru infertilitate

În cazul în care la examinarea pentru programare familială se constată starea de purtător la ambii părinți, pentru a evalua starea embrionului se va efectua fie examen preimplantațional, fie examen prenatal.

Vedeți mai multe despre Fibroza chistică

Servicii de biologie moleculară – Centrul De Fertilizare In Vitro Mitosis