Controlul fibrozei chistice
Singurul mod prin care putem depista purtătorii de genă CFTR patologică este screeningul populației prin tehnici de biologie moleculară. Acesta are loc în următoarele circumstanțe:
- în cadrul controlului prenatal
- când există antecedente familiale
- când se constată prezența intestinului hiperecogenic la examenul ecografic al fătului
- în cadrul examinărilor pentru infertilitate
În cazul în care la examinarea pentru programare familială se constată starea de purtător la ambii părinți, pentru a evalua starea embrionului se va efectua fie examen preimplantațional, fie examen prenatal.
Vedeți mai multe despre Fibroza chistică
Servicii de biologie moleculară – Centrul De Fertilizare In Vitro Mitosis
