Mutaciones de Trombofilia
Las mutaciones más comunes en la trombofilia hereditaria se refieren a:
- R506Q in blood coagulation factor V (FV-Leiden)
- I1299R in blood coagulation factor V (FV-HR2)
- G20210A in prothrombin gene
- A1298C and C677T in MTHFR gene
- 4G/5G polymorfism in PAI-1 gene
- V34L in Factor VIII
- -455 G> A in β-fibrinogen gene
- L33P polymorfism in glycoprotein GPIII (HPA1 a/b)
- Ins / Del polymorfism in angiotensin gene (ACE)
- R3500Q in apolipoprotein B (ApoB)
- E1, E2, E3, E4 genotypes apolipoprotein E (ApoE)
Servicios de Biología Molecular en la Clínica de FIV Mitosi
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